邯郸市局力促药品不良反应监测工作上台阶

作者：佚名来源：SFDA网站点击数： 2008年09月12日

导读: 2008年以来，河北省邯郸市食品药品监督管理局认真贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，采取一系列有效措施推进全市药品不良反应监测工作扎实开展，力促ADR工作取得新突破。一是抓制度促落实。推

    2008年以来，河北省邯郸市食品药品监督管理局认真贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，采取一系列有效措施推进全市药品不良反应监测工作扎实开展，力促ADR工作取得新突破。
    一是抓制度促落实。推动医疗机构建立责任、考核、奖惩、通报制度，将药品不良反应监测工作与医疗机构医疗质量评比、奖金挂钩，指定专人负责收集、上报不良反应病例，每季度汇报ADR监测工作进展情况，每半年将各单位ADR监测工作情况在全市范围内予以通报，把ADR作为药品监管的重要内容，注意收集信息，定期分析进行考核。
    二是抓宣传促认识。通过以会代训、上门指导、责任包干等形式，强化业务培训，同时，制作宣传栏、发放ADR宣传资料，普及相关知识，增加ADR工作的社会知名度，解除对ADR监测报告的顾虑。
    三是抓沟通促效率。加强与卫生行政主管部门以及各涉药单位的联系，通过联合下发文件、联合开展督查等形成合力，督促相关单位完成ADR的监测工作，提高工作效率。
    四是抓队伍促管理。各单位成立药品不良反应监测领导小组，市食品药品监督管理局不定期开展业务知识培训，打造监管队伍，形成监管网络，不定期抽查县、市医院、中医院的ADR报告，提高监测人员上报不良反应的准确性和自觉性。
    2008年上半年共上报药品不良反应病例1100例，医疗器械不良反应事件143例，全市药品不良反应报告的数量和质量大幅上升，药品不良病例和医疗器械不良事件报告同比分别增长了50%和70%。

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