ABI实时定量PCR仪获准与rRT-PCRFluPanel联用

作者：通言来源：中国医药报点击数： 2008年10月24日

导读: 　　日前,美国食品药品管理局（FDA）批准美国应用生物系统公司（ABI）研发的新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪与美国疾病预防与控制中心（CDC）的人类流感病毒实时定量RT-PCR检测和鉴定组（rRT-PCRFluPanel

　　日前,美国食品药品管理局（FDA）批准美国应用生物系统公司（ABI）研发的新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪与美国疾病预防与控制中心（CDC）的人类流感病毒实时定量RT-PCR检测和鉴定组（rRT-PCRFluPanel）配套联用。

　　与7500 Fast Dx Real-Time PCR仪配套联用的人类流感病毒实时定量RT-PCR检测和鉴定组是专门为辅助流感病毒的检测和分型的标准化而设计的。这一检测方法由CDC与ABI公司合作研发，能在4小时内准确检测和鉴定出通常流行的人流感病毒以及禽流感A（H5N1）病毒，每次能检测多个样品，从而使医生做出快速而准确的诊断。

　　ABI公司总裁兼首席运营官Mark Stevenson表示：“FDA对实时定量PCR（聚合酶链式反应）仪的许可为该技术的临床应用提供了激动人心的机会。在这种情况下，我们已经可以用实时定量PCR技术来支持美国一线的流感检测实验室。这是一个重要的诊断工具，它将加强每年对流感的监测。”

　　ABI公司是实时定量PCR仪技术的全球领先者。7500FastDx仪是该公司首个获准进入临床诊断市场的实时定量PCR仪。实时定量PCR是测量PCR扩增的实验室通用方法，能在扩增的开始和每个循环阶段进行测量，并在可高度重现的PCR指数期定量测定。它与传统技术相比，能在更大的动力范围内极高精度地定量。

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