国家医疗器械质量公告通知
关于发布2008年第2期国家医疗器械质量公告(总第37期)的通知
国食药监市[2008]586号
2008年10月09日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据2008年国家医疗器械质量监督抽验计划,国家局组织对人工血管、义齿基托聚合物2个产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果予以公告(见附件)。
对本次监督抽验中质量不合格的产品及有关生产企业,相关省(区、市)食品药品监督管理部门应依照《医疗器械监督管理条例》予以处理。有关处理情况,请及时报国家局药品市场监督司。
附件:国家医疗器械质量公告
附件:
国家医疗器械质量公告
〔(2008)年第2期,总第37期〕
国家食品药品监督管理局发布 2008年10月
根据2008年国家医疗器械质量监督抽验计划,国家食品药品监督管理局组织对人工血管、义齿基托聚合物2个产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果予以公告。
一、人工血管
组织对北京市、上海市的5家进口产品经营单位进行了抽验,共抽取人工血管样品5批。依据行业标准YY0500-2004《心血管植入物 人工血管》及注册产品标准进行检验。检验项目为:水渗透量、拉伸强度、破裂强度、牵拉强度、扭结阻力等5项指标。经检验,5批产品中标准适用的检验项目均合格(见附表1)。
二、义齿基托聚合物
组织对天津、上海、江苏、湖北、重庆等5个省(市)的11家生产企业和3家进口经营单位进行了抽验,抽取义齿基托聚合物样品21批。依据YY0270-2003《牙科学 义齿基托聚合物》进行检验。检验项目为:液剂成分(一般性能、均匀性)、固态成分、装盒塑性、表面特性、颜色、色稳定性、半透明度、无孔隙、挠曲强度、挠曲弹性模量、与合成树脂牙的粘接(仅限于Ⅰ型Ⅰ类)、残余甲基丙烯酸甲酯单体含量等13项指标。经检验,20批产品被抽验项目合格,1批产品被抽验项目不合格(见附表2)。不合格产品的主要问题是“液剂成分均匀性”项目不符合标准要求。
附表1:
人工血管产品质量监督抽验结果表
| 序号 | 标示产品名称 | 被抽查单位 | 标示生产企业 | 商标 | 规格型号 | 生产日期/批号/出厂编号 | 综合判定 | 主要不合格项或主要问题 |
| 1 | 膨体聚四氟乙烯血管移植物 | 爱德华(上海)医疗用品有限公司 | 爱德华生命科学有限公司 | Lifespan | R08080C80 | LC3804LC2425LC1165 | 合格 | |
| 2 | Atrium人造血管 | 北京优百伟业科贸有限公司 | AtriumMedicalCorporation | ATRIUM | 21014 | AF0450117AF0450116AF0450112 | 合格 | |
| 3 | 聚四氟乙烯血管移植物 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 | AesculapAG&co.KG | B/BRAUN | V1103052 | AG3340211AG3340210AG3340212 | 合格 | |
| 4 | 人造血管 | 国药集团联合医疗器械有限公司 | BardPeripheralVascular,Inc | IMPRA | 40S08 | VTRC4637VTREφ317VTREφ318 | 合格 | |
| 5 | 涤纶人造血管 | 上海契斯特医疗科技公司 | 上海契斯特医疗科技公司 | CHEST和图形 | DVWA-S-23 | 320070914 | 合格 |
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