江苏康缘药业桂芝茯苓胶囊已通过美FDA临床审评

作者：金陵  来源：中国医药报  点击数：  2006年06月29日

    据中国医药报讯 近日，江苏康缘药业股份公司接到美国方面的通知：由该公司研制的治疗子宫肌瘤的药物桂芝茯苓胶囊已通过美国FDA的临床审评，可望在今年8月进入二期临床试验，同时因为药品质量可靠，获得了免除临床安全性评价程序的“特别待遇”。 
    据了解，桂芝茯苓胶囊是康缘药业独家生产的新药，通过采用现代技术对传统中成药进行二次深度开发而成。

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